林欣
ACTH 垂体瘤的诊断
2015-4-2已阅读229次

Cushing 氏病必须明确诊断,才能避免不必要的手术和不良的治疗效果。但是由于高皮质醇症可能来自不是垂体瘤的外源性疾病(最常见的肺部肿物),而且垂体肿瘤一般较小,影像学分辨困难,给诊断造成困难。天津市环湖医院神经外科林欣

高皮质醇的确诊:

24小时尿中皮质醇检测、日间血浆的皮质醇水平、夜间的唾液皮质醇水平用来检测皮质醇分泌的节律紊乱。或者睡前的地塞米松抑制试验。

用于区分ACTH依赖性或非ACTH依赖性Cushing 氏病

1)地塞米松抑制试验,要进行6天才能说明问题。

2)CRH刺激试验。

如果两种试验都是阴性,又没有影像学支持,但是又不能排除垂体瘤。这时还可以采用岩下窦采样试验。

值得注意的是:影像学即使有肿瘤,也不一定是由它引起的高皮质醇血症。因为尸检及正常人都有一定比例的垂体瘤。

影像学最近有一种叫spoiled gradient recalled acquisition(SPGR)的技术,可以达到1mm的MRI分辨率。对垂体微腺瘤的传统分辨率(50%-75%)至少提高到80%。然而误诊仍然很高4%。

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